Moderna chiede autorizzazione UE per 0-5 anni

Andris

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Moderna non contiene l'entusiasmo per questa richiesta nel nostro continente, davvero contagioso più del covid

Inoltre l'azienda ci tiene a far sapere ai genitori di bambini che sta studiando già i richiami per tutte le età pediatriche



"Siamo orgogliosi di annunciare questa richiesta per l'uso del nostro vaccino Covid nei bambini di età compresa tra i 6 mesi e meno di 6 anni nell'Unione Europea
Riteniamo che il nostro vaccino sarà in grado di proteggere in sicurezza questo importante gruppo di età contro il Sars-CoV-2, e sarà particolarmente apprezzato dai genitori e da chi si prende cura di questi bambini


La richiesta presentata all'Agenzia europea del farmaco Ema è per un'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (Cma), che includa un regime di due dosi da 25 microgrammi di Spikevax

Sono emersi risultati ad interim positivi dallo studio di fase 2/3 KidCove, che hanno mostrato una robusta risposta anticorpale neutralizzante nei piccoli di questa fascia d'età dopo un ciclo primario a 2 dosi del vaccino mRna-1273, insieme a un profilo di sicurezza favorevole.
I titoli anticorpali nei sottogruppi di età da 6 mesi a 23 mesi e da 2 anni a 5 hanno soddisfatto i criteri statistici di somiglianza con gli adulti nello studio Cove, per il quale era stato centrato l'obiettivo primario.
I risultati hanno incluso a supporto un'analisi preliminare di efficacia su casi raccolti principalmente durante l'ondata della variante Omicron di Sars-CoV-2 (fra questi anche casi rilevati da test domiciliari per Covid).
Limitando l'analisi ai soli casi confermati positivi da laboratorio con test molecolare, l'efficacia del vaccino è rimasta significativa al 51%" per i bebè under 2 e al 37% da 2 a 5 anni

Queste stime di efficacia sono simili alle stime di efficacia del vaccino contro Omicron negli adulti
Il profilo di tollerabilità era generalmente coerente con quello osservato nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni, negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni e negli adulti

Stiamo attualmente studiando dosi di richiamo per tutte le coorti pediatriche"



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Andris

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lo faccio perchè ho notato un po' di tristezza.
quasi più green pass, meno mascherine...insomma è un momento duro questo fine settimana di nuova normalità.
una boccata d'aria vaccinista su neonati e bimbi è un toccasana

notizia delle 18.04 quindi neanche 24 ore per gustare un annuncio governativo di una parziale libertà

dai che stasera ripartono le virostar

"professore, ma dobbiamo fidarci ?"

e via con la fattura con partita IVA ad hoc per il gettone di presenza :vengo:
 

Nomaduk

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Moderna non contiene l'entusiasmo per questa richiesta nel nostro continente, davvero contagioso più del covid

Inoltre l'azienda ci tiene a far sapere ai genitori di bambini che sta studiando già i richiami per tutte le età pediatriche



"Siamo orgogliosi di annunciare questa richiesta per l'uso del nostro vaccino Covid nei bambini di età compresa tra i 6 mesi e meno di 6 anni nell'Unione Europea
Riteniamo che il nostro vaccino sarà in grado di proteggere in sicurezza questo importante gruppo di età contro il Sars-CoV-2, e sarà particolarmente apprezzato dai genitori e da chi si prende cura di questi bambini


La richiesta presentata all'Agenzia europea del farmaco Ema è per un'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (Cma), che includa un regime di due dosi da 25 microgrammi di Spikevax

Sono emersi risultati ad interim positivi dallo studio di fase 2/3 KidCove, che hanno mostrato una robusta risposta anticorpale neutralizzante nei piccoli di questa fascia d'età dopo un ciclo primario a 2 dosi del vaccino mRna-1273, insieme a un profilo di sicurezza favorevole.
I titoli anticorpali nei sottogruppi di età da 6 mesi a 23 mesi e da 2 anni a 5 hanno soddisfatto i criteri statistici di somiglianza con gli adulti nello studio Cove, per il quale era stato centrato l'obiettivo primario.
I risultati hanno incluso a supporto un'analisi preliminare di efficacia su casi raccolti principalmente durante l'ondata della variante Omicron di Sars-CoV-2 (fra questi anche casi rilevati da test domiciliari per Covid).
Limitando l'analisi ai soli casi confermati positivi da laboratorio con test molecolare, l'efficacia del vaccino è rimasta significativa al 51%" per i bebè under 2 e al 37% da 2 a 5 anni

Queste stime di efficacia sono simili alle stime di efficacia del vaccino contro Omicron negli adulti
Il profilo di tollerabilità era generalmente coerente con quello osservato nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni, negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni e negli adulti

Stiamo attualmente studiando dosi di richiamo per tutte le coorti pediatriche"



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:facepalm:
 

Blu71

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Moderna non contiene l'entusiasmo per questa richiesta nel nostro continente, davvero contagioso più del covid

Inoltre l'azienda ci tiene a far sapere ai genitori di bambini che sta studiando già i richiami per tutte le età pediatriche



"Siamo orgogliosi di annunciare questa richiesta per l'uso del nostro vaccino Covid nei bambini di età compresa tra i 6 mesi e meno di 6 anni nell'Unione Europea
Riteniamo che il nostro vaccino sarà in grado di proteggere in sicurezza questo importante gruppo di età contro il Sars-CoV-2, e sarà particolarmente apprezzato dai genitori e da chi si prende cura di questi bambini


La richiesta presentata all'Agenzia europea del farmaco Ema è per un'estensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (Cma), che includa un regime di due dosi da 25 microgrammi di Spikevax

Sono emersi risultati ad interim positivi dallo studio di fase 2/3 KidCove, che hanno mostrato una robusta risposta anticorpale neutralizzante nei piccoli di questa fascia d'età dopo un ciclo primario a 2 dosi del vaccino mRna-1273, insieme a un profilo di sicurezza favorevole.
I titoli anticorpali nei sottogruppi di età da 6 mesi a 23 mesi e da 2 anni a 5 hanno soddisfatto i criteri statistici di somiglianza con gli adulti nello studio Cove, per il quale era stato centrato l'obiettivo primario.
I risultati hanno incluso a supporto un'analisi preliminare di efficacia su casi raccolti principalmente durante l'ondata della variante Omicron di Sars-CoV-2 (fra questi anche casi rilevati da test domiciliari per Covid).
Limitando l'analisi ai soli casi confermati positivi da laboratorio con test molecolare, l'efficacia del vaccino è rimasta significativa al 51%" per i bebè under 2 e al 37% da 2 a 5 anni

Queste stime di efficacia sono simili alle stime di efficacia del vaccino contro Omicron negli adulti
Il profilo di tollerabilità era generalmente coerente con quello osservato nei bambini di età compresa tra 6 e meno di 12 anni, negli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni e negli adulti

Stiamo attualmente studiando dosi di richiamo per tutte le coorti pediatriche"



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Proprio non vogliono mollare l’osso questi sciacalli.
 
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